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比較細胞工廠與10L轉瓶培養Vero細胞和產毒情況

一、實驗目的
1、了解熟悉細胞工廠的使用,清洗及再利用的方法;
2、比較細胞工廠與10L轉瓶同等條件下培養Vero細胞時各自細胞的生長狀態;
3、比較細胞工廠與10L轉瓶培養Vero細胞加毒之后細胞的狀態變化和產毒情況;
4、通過實驗分析用細胞工廠代替原有轉瓶生產優缺點;
5、通過實驗發現細胞工廠中常見問題。
二、主要實驗工具及材料
干凈的10L轉瓶一個(表面積約為2278㎝2);
NUNC公司4層細胞工廠一個(表面積為2520㎝2,編號:140360),自帶一個插拔塞和旋口塞
細胞生長液;細胞維持液;毒種(CTN-1V株工作種子批毒種)
三、實驗過程
(一)培養Vero細胞,觀察分析及注意事項
將一瓶已長成致密單層細胞消化,制備成細胞懸液,計數后,按照每ml溶液含有1×105個細胞數,及每平方厘米貼壁細胞數相同,根據面積比計算出加入ml數。加入細胞后放置于37℃恒溫室中培養。
細胞懸液濃度:2.32×106個/ml
 
  溶液總體積(ml) 加入細胞懸液體積(ml) 面積細胞數(個/cm2)
細胞工廠 800 34.48  
10L轉瓶 1500 31.03  
 
觀察、分析
2010-8-5
11:00   加入細胞和培養液于細胞工廠和10L轉瓶中培養
13:30   觀察:細胞工廠中的貼壁細胞數量較10L轉瓶多,溶液中含有大量的懸浮細胞
分析:細胞工廠是靜置培養,細胞貼壁較10L轉瓶快
 
2010-8-6
9:10觀察
細胞工廠:細胞狀態良好,已伸展,分布均勻
10L瓶:細胞狀態一般,少許伸展,分布稍有不均
分析:10L轉瓶中的細胞貼壁不均勻,可能是由于細胞總數較少造成
 
(二)加入病毒后,Vero細胞狀態的觀察分析
2010-8-9
9:30觀察(加毒前)
細胞工廠:細胞生長成致密單層,間隙很小,排列整齊,分布均勻
10L轉瓶:細胞生長成致密單層,間隙很小,排列較整齊,分布稍有不均勻
 
加毒前更換培養液為維持液,再根據比例加入3.1ml(10L轉瓶)3.4ml(細胞工廠)病毒
 
2010-8-10  9:00觀察
細胞工廠與轉瓶中的細胞無明顯變化,狀態正常,輪廓清晰
 
2010-8-11  9:30觀察
細胞工廠與轉瓶中的細胞狀態正常,無明顯病變,無懸浮細胞;10L轉瓶的顏色稍淺
 
2010-8-12  9:00觀察
細胞工廠與轉瓶中的細胞局問成拉網狀,有少量懸浮細胞出現,并且細胞工廠中的懸浮細胞較10L轉瓶多,細胞工廠中的PH維持正常,顏色無變化,10L轉瓶的PH維持不好,顏色變化明顯,PH下降明顯。
分析:細胞工廠較10L瓶透氣性好,所以PH維持得好
 
2010-8-13  9:15觀察
細胞工廠與轉瓶中的懸浮細胞數量增多,大部分細胞病變明顯,成拉網狀
 
(三)收獲病毒液
2010-8-16  9:30收獲病毒液前觀察
細胞工廠與10L轉瓶中有大量的懸浮細胞,考慮收獲病毒液。
收獲病毒液取樣:分別從細胞工廠和10L轉瓶中取樣于青霉素小瓶中,送樣檢測抗原和感染性滴度
 
四、實驗結果分析
抗原結果和滴度結果
此次實驗結果顯示,細胞工廠制備的狂犬病毒液,抗的含量和感染性滴度均好于轉瓶工藝制備的病毒液。可能與下述原因有一定關系:
(1)細胞工廠為靜止培養法,接種細胞后細胞貼壁良好,分布與較均勻,而轉瓶細胞貼壁時間較長,并且稍有不均,因此在一定時間內,細胞工廠細胞長勢稍好一些;
(2)10L瓶的細胞表面積少于細胞工廠,接種的細胞數是按面積計算,細胞工廠總細胞數多于轉瓶培養的細胞數;
(3)轉瓶工藝加毒時維持液1500ml,細胞工廠維持液是800ml。
因此,細胞工廠制備的病毒液的抗原含量和感染性滴度好于轉瓶工藝
在現有的條件下,很難找到與細胞工廠細胞生長面積和維持液體積一致的對照方法,只能以細胞附著的單位面積,加入細胞數條件控制,但維持液的量則無法控制,只能按常規方法加入。
 
細胞工廠每層液面均分操作:
1、將培養基直接倒入細胞工廠;
2、將細胞工廠朝有小口的一面放置,平衡一段時間;
3、將細胞工廠翻轉90度,帶有進液口的一面朝上,靜置一段時間,培養基便會自動平均分配到每一層腔室中;
4、雙手握住進液口的一面,緩慢地將細胞工廠放倒,變成水平放置,不要抓握**層邊緣,以防造成損壞。
 
注意事項:
1、移動細胞工廠的時候要盡量保持水平,否則會造成每層溶液不均勻;#p#分頁標題#e##p#分頁標題#e#
2、放置細胞工廠的平臺或架子一定要水平,防止同層的細胞溶液厚度不同;
3、由于細胞工廠的進液口是熔點低的材料制成,因此火焰保護時要小心,不要使之變形;
4、清洗細胞工廠時,如用水流沖洗,切忌用較急的水流沖洗,否則將造成細胞工廠的損壞;
5、清洗后的細胞工廠放到鏡下觀察,還可看到少量的細胞殘留在上面,不易清洗下來。根據G內其它企業的經驗,細胞工廠可重復利用3-4次,但不能高壓消毒滅菌,需要通過鈷60照射之后再利用,增加成本;
6、四層細胞工廠放到鏡下觀察時,只能看到**下一層細胞的狀態。10層或40層中細胞狀態的觀察則需要用四層細胞瓶對照觀察。
 
五、細胞工廠較現在轉瓶生產優缺點
優點:1、節省人力、物力、時間、空間;
2、方便地按比例擴增;
3、受污染風險低;
4、瓶間差異變小
缺點:1、可重復利用的次數較少;
2、產品價格較貴;
3、消毒需要用鈷60照射;
4、清洗不方便;
5、細胞工廠量較少,按二次收獲,僅收獲1600ml,而轉瓶可收3000ml;此次細胞工廠滴度較高可許與其收量低有關
 
六、總結
細胞工廠做為一個可用于大規模細胞培養的生產裝置,具有很多的方便于細胞培養的優點,會給整個生產過程節省人力,時間,空間。但是對于Vero細胞的加毒產毒過程還存在許多細胞問題。能否用于疫苗生產,還需要考慮和解決更多的難點。